В Британии маленькая девочка превращается в живую статую из-за редкого генетического заболевания. Юная Милли Баркер одна из 700 человек в мире и одна из 40 в Великобритании, которые страдают врожденным генетическим пороком — фибродисплазией оссифицирующей прогрессирующей (ФОП). Болезнь сковывает тело человека по причине того, что в организме происходит рост еще одного скелета и на данный момент это неизлечимо. Об этом информирует Mirror.
Мать ребенка — 34-летняя Лоррейн Тернер утверждает, что в настоящее время ее ребенок ведет себя очень активно: смеется, танцует, играет с друзьями. Однако, любая незначительная травма ребенка может привести к ускорению процесса окостенения. Мать малыши старается оберегать дочь и всякий раз при случаях, когда девочка наиболее активна, делает ей замечание успокоиться. Она шутит, что если бы ей давали по 1 фунту каждый раз, когда она просит дочь успокоиться, то стала бы уже миллионером. В настоящее время большинство больных ФОП не доживают до 40 лет. Семья Милли и их друзья собрали 5 тысяч фунтов на то, чтобы ученые из Оксфордского университета разработали вакцину против ФОП. Но на это нужно время, возможно, что не один год.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая — генетическое заболевание сопровождающееся превращением в кость мягкой соединительной ткани. Другими словами, происходит формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках и мышцах, что в итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь прогрессирует усиленными темпами и приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, что приводит к глубокой инвалидизации больных и преждевременной смерти. При этом мозг человека с этим диагнозом остается прежним и работает как у здорового.
